为进一步推动全市医疗机构药品医疗器械不良反应事件报告和监测工作的开展，调动和发挥各医疗机构的工作积极性，不断提高全市药械不良反应事件监测报告的数量和质量，常州市市场监管局采取三项措施，进一步强化该项工作：

一是制定工作机制，打造监管合力。联合常州市卫健委共同制定工作文件，明确监测工作的目标和要求，不断提高各辖市区市场监管部门和卫健部门及各级各类医疗机构的关注和重视；二是加强监测工作的宣传和培训。在8月全市药械监管人员的培训班上，开展了药械不良反应事件报告和监测工作专题培训，传达了工作最新的指导方针和业务要求，强化了基层工作人员对该项工作的业务能力；三是加强对基层工作人员的指导。充分发挥市药品不良反应监测中心技术支撑作用，通过电话，QQ工作群、微信工作群等多种方式进行业务指导，引导全市医疗机构有关工作人员注册登录国家药械不良反应、事件监测系统，畅通上报渠道，不断提高药械不良反应监测的数量和质量。（药品与医疗器械监督管理处）